«Сборник связанных веществ в контроле качества исследований и разработок лекарственных средств» Часть IV Официально опубликовано
Издание 2025 года Составлено
Сводка содержания
«Сборник связанных веществ в контроле качества исследований и разработок лекарственных средств» Издание 2025 года, Части I-IV, является справочным пособием и базой данных, представляющей основную информацию о связанных веществах в контроле качества НИОКР лекарственных средств, включая название на китайском языке, название на английском языке, химическую структурную формулу, молекулярную формулу, молекулярную массу и регистрационный номер CAS. Он содержит около 3300 связанных веществ в контроле качества НИОКР лекарственных средств и более 83 000 структурных формул. Подходит для специалистов, занятых в исследованиях и разработках, производстве, контроле качества, надзоре и управлении в области лекарственных средств, продуктов питания и косметики.
«Сборник связанных веществ в контроле качества исследований и разработок лекарственных средств» Часть IV
Краткое описание содержания
В ответ на настоятельную потребность широких кругов фармацевтических специалистов в исследовательских данных о примесях в лекарственных средствах, China Standard Pharmaceutical Group Co., Ltd., придерживаясь принципов научной строгости, потратила более десяти лет на публикацию издания 2025 года «Сборника связанных веществ в контроле качества исследований и разработок лекарственных средств», Части I-IV.Данный комплект книг призван стать точным, всеобъемлющим и практичным крупномасштабным справочным пособием, содержащим в общей сложности 3238 связанных веществ в контроле качества НИОКР лекарственных средств, включая более 83 000 структурных формул.
Данное издание имеет четыре основные особенности:
Во-первых, оно тесно следует глобальным тенденциям в исследованиях и разработках лекарственных
средств, своевременно
включает вещества, связанные с новыми поступившими на рынок лекарствами, и демонстрирует
достижения китайских
фармацевтических инноваций;
Во-вторых, оно создает общую информационную платформу технических услуг, совершенствует
технические требования,
исследует цифровые исследования лекарственных средств и помогает в работе по испытаниям,
контролю и идентификации;
В-третьих, оно расширяет области применения, предоставляет эталоны оценки безопасности для
отраслей исследований и
разработок лекарственных средств, пищевых продуктов и косметики, а также способствует
импортозамещению;
В-четвертых, оно способствует совместным инновациям, увеличивает включение связанных веществ для
повышения стандартов
контроля качества API и т.д., сотрудничает с предприятиями и повышает международное влияние
Китая в области стандартных
образцов.
Предисловие академика Китайской академии наук
Предисловие
Хуан Найчжэн
Органический химик
Академик Китайской академии наук, академий Академии наук развивающихся стран
(TWAS)
Основатель-академик Гонконгской академии наук
««Разведение фармацевтической отрасли Китая исторически сыграло важную роль в выживании, воспроизводстве и процветании китайской нации. В строительстве социалистической модернизации оно продолжает нести славную миссию по охране здоровья населения и защите общественных производительных силЭто в полной мере подтверждает несокрушимо важное положение фармацевтического дела в деле здравоохранения нашего народа. Оно подобно маяку, освещающему путь вперед для общественного здоровья.
Развитие фармации в Китае объединяет восточную мудрость и западные технологии.От традиционной китайской медицины с ее долгой историей до прибытия в Китай западных миссионеров и врачей в 1850-х годах, западная медицина начала свой путь интеграции в медицинскую систему Китая.В последние годы сфера фармации Китая достигла значительных результатов, внося вклад в развитие глобальной фармации.
В настоящее время технологии исследований, разработок и испытаний лекарственных средств быстро развиваются, а исследования, связанные с малыми молекулами, постоянно углубляются.Однако из-за различий в характеристиках лекарственных средств и путях синтеза, связанные вещества могут влиять на эффективность и стабильность лекарств, и даже вызывать побочные реакции.Поэтому точное обнаружение связанных веществ и контроль чистоты и примесей лекарственных средств являются ключом к обеспечению качества и безопасности лекарств.
Технический персонал China Standard Pharmaceutical Group Co., Ltd. более десяти лет посвятили фундаментальным исследованиям в области разработки и контроля качества связанных веществ.Они собрали более 1 миллиона структурных формул соединений малых молекул из почти десяти тысяч фармацевтических компаний и научно-исследовательских учреждений внутри страны и за рубежом, и отобрали около 100 000 репрезентативных данных, охватывающих ключевые элементы.«Сборник связанных веществ в контроле качества исследований и разработок лекарственных средств», составленный компанией, является всеобъемлющим собранием в области органических соединений малых молекул, отличающимся полным ассортиментом, большим количеством, исчерпывающей информацией и высокой точностью, заполняя пробел в отрасли и способствуя её развитию.
Я искренне надеюсь, что эта книга, подобно прочному кораблю, несущему знания и мудрость, предоставит прочную и полезную основу и помощь для задач Китая в области регулирования лекарственных средств, инспекции, НИОКР и других, преодолевая трудности и устремляясь к берегу обеспечения безопасности лекарств для населения и содействия динамичному развитию отрасли!"
»
------Декабрь 2024, Шэньчжэнь
Одобрение и рекомендации из различных кругов
Ли Шаопин
Член 11-го и 12-го состава Фармакопейного комитета Китая
««В обширном путешествии исследований и разработок лекарственных средств, точный контроль ключевых веществ контроля качества является краеугольным камнем обеспечения безопасности и эффективности новых лекарств. «Сборник связанных веществ в контроле качества исследований и разработок лекарственных средств» появляется своевременно, удовлетворяя насущную потребность исследователей в информации о веществах контроля качества. Это незаменимое руководство для повышения эффективности НИОКР и обеспечения качества лекарственных средств
»
------28 декабря 2024, Шэньчжэнь
Чжан Сюйму
Академик Российской инженерной академии
Южный университет науки и технологий
««Пусть «Сборник связанных веществ в контроле качества исследований и разработок лекарственных средств» станет классическим трудом, необходимым на столах профессионалов в фармацевтической области, постоянно вливая новый импульс в развитие фармацевтической отрасли
»
------28 декабря 2024, Макао
Чжу Ичжунь
Академик Европейской академии наук и искусств
««Сборник связанных веществ в контроле качества исследований и разработок лекарственных средств» provides полезное дополнение к Китайской фармакопее, обогащая содержание, связанное с веществами контроля качества лекарственных средств. Это excellent базовое справочное пособие, которое может сделать синтез лекарств более эффективным и вдохновить химиков-фармацевтов на новые идеи
»
------28 декабря 2024, Шанхай
Сюй Цзюнь
Профессор, научный руководитель докторантов, Университет Сунь Ят-сена
Директор Исследовательского центра дизайна лекарственных молекул
««Сборник связанных веществ в контроле качества исследований и разработок лекарственных средств» объединяет данные молекулярной структуры лекарственных молекул и связанных с ними компонентов контроля качества, предоставленные всемирно известными фармацевтическими компаниями и научно-исследовательскими учреждениями. Это важный инструмент, имеющий справочную ценность на всех этапах НИОКР лекарственных средств
»
------28 декабря 2024, Сан-Диего
Е Дэцюань
Профессор, Китайский университет Гонконга
Ученый, входящий в топ 0.05% в мире
««Сборник связанных веществ в контроле качества исследований и разработок лекарственных средств» значительно облегчает исследователям筛选 и консультацию огромных объемов молекулярных данных, что позволяет им, таким образом, более сосредоточиться на практической исследовательской работе. Благодаря универсальному доступу исследователи могут более эффективно повышать эффективность НИОКР
»
------28 декабря 2024, Шэньчжэнь
Информация о книге
Название:
Сборник связанных веществ в
контроле качества исследований и разработок лекарственных средств
Издание:
Первое издание, январь 2025
Издательство:
China Medical Science Press
Цена:
3680.00 юаней (Полный комплект из четырех томов)
ISBN:
978-7-5214-5122-1
Контакты для заказа Менеджер Чэнь:0714-3995286 Г-н Пэн:139 8602 2174